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- 同源重組缺陷(HRD)檢測(cè)
- 泛癌種個(gè)體化治療基因檢測(cè)(160基因)
- 泛癌種個(gè)體化治療基因檢測(cè)(794基因)
- 肺癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 胃癌/食管-胃結(jié)合部癌/胃腸道間質(zhì)瘤63基因個(gè)體化治療
- 結(jié)直腸癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(60基因)
- 乳腺癌21基因檢測(cè)
- 乳腺癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 卵巢癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 肝膽腫瘤個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 錯(cuò)配修復(fù)(MMR)基因檢測(cè)
- 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)
- BRCA基因檢測(cè)
- 單基因檢測(cè)
全國(guó)服務(wù)熱線:010-62673291
400-888-8690
肝膽腫瘤個(gè)體化治療基因檢測(cè)(66基因)
肝膽癌是臨床常見高發(fā)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,其中85~90%的病理類型為肝細(xì)胞癌(HCC),還有少數(shù)為肝內(nèi)膽管癌(ICC)和HCC-ICC混合型癌;后兩者無(wú)論發(fā)病機(jī)制、分子特征和臨床表現(xiàn),還有治療及預(yù)后都與HCC明顯不同。膽道癌(BTC)是繼HCC之后世界范圍內(nèi)第二大常見的肝膽癌類型,主要包括膽囊癌(GBC)和膽管癌(CCA),約占所有消化系腫瘤的3%。在我國(guó),肝細(xì)胞癌(HCC)的高危人群主要有乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HCV)引起的病毒感染、慢性酒精攝入、非酒精性脂肪性肝炎等多種原因引起的肝硬化以及有肝癌家族史的人群。近年的研究提示糖尿病、肥胖、吸煙和藥物性肝損等也是HCC的危險(xiǎn)因素,值得關(guān)注。 目前早期肝癌治療以外科治療為主,包括手術(shù)切除、消融、肝移植等,中晚期肝癌則以經(jīng)皮經(jīng)肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE)及全身性系統(tǒng)治療為主,其中全身性系統(tǒng)治療包括靶向治療、免疫治療等。自從2007年索拉非尼在進(jìn)展期肝癌的數(shù)據(jù)公布,及后續(xù)侖伐替尼等靶向藥物的應(yīng)用,靶向治療延長(zhǎng)晚期肝癌患者的生存時(shí)間已得到公認(rèn)。分子檢測(cè)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于肝膽惡性腫瘤的臨床診斷、療效評(píng)估、預(yù)后判斷等方面,以改善患者分層和提高臨床效益。
檢測(cè)內(nèi)容
產(chǎn)品特點(diǎn)
優(yōu)選:優(yōu)選43個(gè)肝膽癌靶向用藥及其他相關(guān)基因以及22個(gè)化療基因進(jìn)行檢測(cè)。
準(zhǔn)確:準(zhǔn)確覆蓋43個(gè)靶向基因的全外顯子區(qū)域及相關(guān)非編碼區(qū)域,外顯子覆蓋率100%
多樣:一次檢測(cè)可以分析點(diǎn)突變、小片段插入缺失、擴(kuò)增、融合/重排等多種突變類型。
全面:用藥指導(dǎo)涵蓋FDA/NMPA批準(zhǔn)、NCCN指南推薦適用于肝膽腫瘤的藥物及各靶點(diǎn)相關(guān)在研藥物,為患者提供更為全面的用藥選擇。
適用人群
- 有靶向用藥需求的肝膽腫瘤患者
- 晚期不可切除或多線治療失敗的肝膽腫瘤患者
- 靶向治療耐藥的肝膽腫瘤患者
檢測(cè)周期
- 實(shí)驗(yàn)室收樣起7個(gè)自然日
樣本類型
檢測(cè)流程
案例分享
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